Выставки реклама и Дизайны исследований биоэквивалентности

Персоналии

Отсутствие или недоступность надежных данных проведенных ранее исследований может быть причиной неверной оценки количества наблюдений, необходимого для доказательства гипотезы биоэквивалентности. Одним из путей решения этой проблемы является использование последовательного адаптивного дизайна с переоценкой размера выборки после проведения промежуточного анализа.

На выставке «Химия» представили эффективные решения и проекты «под ключ»

Зюзькова Юлия Геннадьевна , научный сотрудник лаборатории физиологии, молекулярной и клинической фармакологии Научно-исследовательского института фармакологии и регенеративной медицины имени Е. Юлия Геннадьевна в г. С г. Зюзькова Ю.

Количество разрешений на международные клинические исследования сократилось в два раза
Лабораторные новости
Научные школы ПГФА
Кафедра токсикологической химии - Сотрудники кафедры
Число международных многоцентровых клинических исследований сократилось почти на 93%
Блокчейн: клинические испытания
Деловая программа
Цена исследований
Всё, что нужно знать о клинических исследованиях
Три фазы клинических исследований — залог эффективности и безопасности лекарств

Рынок международных клинических исследований резко сократился в году. В мае на такие исследования выдано шесть разрешений, а средний показатель за предыдущие годы был 19, с 1 по 22 июня года было всего три одобрения, средний показатель за июнь — Об этом на встрече с логистами, организованной компанией Corex, рассказала директор Ассоциации организации по клиническим исследованиям АОКИ Светлана Завидова.

Good Clinical Practice
Ускоренная помощь: в России создали ПО для разработки лекарств | Статьи | Известия
Всё, что нужно знать о клинических исследованиях
Использование адаптивного дизайна в исследованиях биоэквивалентности (обзор) | бородино-молодежка.рф
Цена исследований
Лабораторные новости
Сотрудники кафедры - Страница 3
Департамент лекарственных средств - Регистрация ЛС по правилам ЕАЭС

Маркса,3, г. Курск kurskmed mail. Одной из основных задач, возложенных на Комитеты по этике разного уровня, является защита прав, достоинства, интересов и здоровья участников клинических исследований лекарственных средств. Региональный этический комитет далее РЭК создан и функционирует при ФГБОУ ВО КГМУ Минздрава России и призван обеспечить соблюдение этических норм и интересов участников исследований лекарственных средств, проводимых на базе медицинских организаций, научно-исследовательских и образовательных медицинских учреждений Курской, Орловской, Белгородской областей. РЭК включает две секции: клинических и доклинических исследований. В своей деятельности РЭК руководствуется основными принципами проведения клинических и доклинических исследований и действующими международными и российскими нормативными актами:.

Похожие статьи